A síndrome de Hunter é uma doença também conhecida como MPS tipo II, ou seja, síndrome de mucopolissacarídeos.
Existem dois subtipos dessa síndrome: MPS II A e MPS II B.
Foi em 1917 que a doença foi encontrada e é nomeado após Charles Hunter, médico que diagnostou a doença.
É uma síndrome metabólica que ocorre devido à falta de glicosaminoglicanos, ou de moléculas mucopolissacarideos
Essa síndrome ocorre principalmente em crianças do sexo masculino do que em meninas no menino do que em meninas.
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